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Mg16Bi84负极夹层的优点包括：底青LiMgSx SEI的形成保护了Li6PS5Cl免受还原，并将Li6PS5Cl电解质与Li3Bi层紧密接触。同时，海电通过锂沉积-剥离过程，海电Mg16Bi84转换为多功能LiMgSx-Li3Bi-LiMg结构层作为固体电解质中间相，而NMC811正极在4.3V的高电位下F阴离子电化学迁移到NMC811体相中，使得富F界面的NMC811转化为掺杂F的NMC811正极，双重作用实现了具有商业化前景的全固态锂金属电池。

文献链接：网总万千瓦Interfacedesignforall-solid-statelithiumbatteries（Nature，2023，10.1038/s41586-023-06653-w）本文由材料人CYM编译供稿。其中在Li/Li6PS5Cl界面上设计了Mg16Bi84层抑制Li枝晶的生长，装机在NMC811正极上设计了富F层以降低电池界面电阻。四、截至【数据概览】图1Mg16Bi84向LiMgSx/Li3Bi/LiMg原位转化的设计原理©2023SpringerNature图2Li/Mg16Bi84-Li6PS5Cl-Mg16Bi84/Li对称电池的电化学性能©2023SpringerNature图3全电池电化学性能测试©2023SpringerNature图4F掺杂NMC811正极和Mg16Bi84夹层负极的全电池表征和电化学性能©2023SpringerNature五、截至【成果启示】综上所述，本文设计和开发了一种兼具正极和负极的界面层，共同提高全固态锂金属电池性能。

在正极侧，底青作者使用一种富氟（F）的界面层，底青其中F阴离子能够在4.3V时从NMC811表面层迁移到NMC811体相中，从而使得表明涂覆转化为F掺杂，最终使得NMC811从表面到体相的材料稳定性得到大幅度提高，即使在2.5MPa的低堆叠压力下也能实现极其优异的性能。同时，海电Mg向锂负极的迁移将Li3Bi层粘结到锂负极，海电在高容量容量时在多孔Li3Bi层的孔中沉积，有效地缓解Li沉积/剥离过程中的应力变化，降低了堆积压力。

一般来说，网总万千瓦在负极侧，网总万千瓦通过引入一些具有高导电性的层（比如Au和Al等），高嵌锂电位的中间层（Si、Sn、Sb和In等）和一些疏锂界面层，但不能同时发挥防止SSE还原和抑制锂枝晶生长的功能。

二、装机【成果掠影】在此，装机美国马里兰大学王春生教授等人（共同通讯作者）在正极测采用不同重量比的Bi和Mg粉体球磨法合成了不同成分的Mg-Bi合金（MgxBi84。一、截至【导读】通过电化学方法将二氧化碳（CO2）转化为有价值的化学物质，有望关闭人类碳循环。

乙酸酯FE高达84.2%（对应碳选择性高达92.1%），底青乙酸分电流密度和乙酸产率分别高达605mAcm-2和63.4%，对应乙酸生成速率为0.38mmol/min。海电研究成果以题为DirectingtheSelectivityofCOElectrolysistoAcetatebyConstructingMetal-OrganicInterfaces发表在知名期刊Angew.Chem.Int.Ed.上。

本研究为构建金属有机界面以定制反应微环境，网总万千瓦从CO电解中高选择性地生产特定C2+产物奠定了基础。装机（c-d）CuPc电极在500mAcm-2下CO电解后的TEM和HRTEM图像。